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manchainformacion.com | Castilla-La Mancha 19/12/2017
El Diario Oficial de Castilla-La Mancha recoge la publicación de la Orden que amplía a 20 las enfermedades que se detectan a través de la popularmente denominada “prueba del talón”.
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Con la entrada del Ejecutivo que preside Emiliano García-Page se duplican las enfermedades a detectar, pasando de 10 a 20.

El objetivo es la detección precoz de alteraciones metabólicas ocasionadas por estas enfermedades, denominadas raras o poco frecuentes, en los recién nacidos de Castilla-La Mancha.


El objetivo es detectar precozmente la incidencia de las alteraciones endocrinas metabólicas ocasionadas por algunas enfermedades, denominadas comúnmente como raras o poco frecuentes, en los recién nacidos de Castilla-La Mancha.

Esta “prueba del talón” consiste en la recogida por parte del profesional sanitario de una muestra de sangre capilar del talón del recién nacido.

El cribado neonatal es una de las actividades de la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud para la detección precoz de enfermedades neonatales congénitas endocrinas y metabólicas.

En Castilla-La Mancha, desde 1989 se realiza el cribado neonatal de hipotiroidismo congénito y fenilcetonuria en recién nacidos. En 2001 se incorporó la detección de la hiperplasia adrenal congénita.

A finales de 2014 se publicó la Orden que ampliaba la detección a 10 enfermedades endocrino metabólicas.

En 2016, y cumpliendo los compromisos del Ejecutivo de Emiliano García-Page, se incorporan seis enfermedades más y ahora, en 2017, otras cuatro más, duplicando las enfermedades detectadas en sólo tres años.

En total, las veinte enfermedades raras o poco frecuentes que se detectarán son: Fenilcetunuria, Hipotiroidismo congénito, Hiperplasia adrenal congénita, Fibrosis quística, Anemia falciforme, Acidemia glutárica tipo I, Aciduria 3-hidroxi 3-metil glutárica, Déficit de beta-ceto-tiolasa, Acidemia propiónica, Acidemia metilmalónica, Deficiencia de 3-hidroxiacil coenzima A deshidrogenasa de cadena larga, deficiencia múltiple de acilCoa deshidrogenasa (MAD), Deficiencia de acil coencima A deshidrogenasa de cadena media (MCHADD), Deficiencia de acil-coencima A deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCHADD), Deficiencia primaria de carnitina (CUD), Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (MSUD), Tirosinemia tipo 1, Acidemia isovalérica, Homocistinuria, Deficiencias de metionina adenosil transferasa (MAT I/III)

Para la detección precoz de estas patologías, el Gobierno de Castilla-La Mancha ha adquirido un nuevo equipo de espectrometría de masas en tándem como herramienta para la detección de estas patologías, instalándose en el laboratorio de Salud Pública del Instituto de Ciencias de la Salud (ICS) de Talavera de la Reina.


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